У сина та доньки – спинальна м’язова атрофія, яка невпинно прогресує.
Ця хвороба невиліковна. Однак є препарат, який може зменшити нестерпний біль, який змушені терпіти такі пацієнти. От тільки його вартість космічна, і без допомоги добрих людей родині не впоратися.
Що з їхнім єдиним сином щось не так Уманці запідозрили, коли він почав ходити. Спочатку хитався, а потім ледве вставав з крісла. До того ж, хвороба прогресує і може дійти до повної паралізації.
Потім жінка знову завагітніла, але лікарі заспокоювали, що має народитися дівчинка, а на цю недугу страждають тільки хлопчики. Але не минулося – Тамара так і не починала ходити.
Зараз Максиму 15, а Тамарі 13 років і майже все їхнє життя проходить у спеціалізованому санаторії. У світі є препарат, що полегшує життя таким дітям, але його вартість – 100 тисяч доларів.
Реквізити для допомоги:
4149 4391 0427 9124 (ПриватБанк), отримувач – Ольга Уманців
Деталі дивіться у сюжеті ТСН.
Читайте «Репортер» у Telegram – лише якісні новини та цікаві статті у вашому телефоні.
Comments are closed.