Батьки маленької Вікторі Гурак – Галина та Віталій з Івано-Франківщини переказали для 9-річного Данилка Вінтоніва 1 680 000 гривень.
Ці гроші – це залишок зі збору для їхньої донечки, якій поставили страшний діагноз «Спінальна м’язова атрофія 1 типу (синдром Вердніга–Гоффмана)». Уже рік, як дівчинка отримала свій укол життя. Тож залишок зі збору родина перерахувала Данилку у якого прогресуюча м’язова дистрофія Дюшена. Адже для Гураків це продовження добра, яке колись люди подарували їм, пише Репортер.
Галина Гурак розповідає, що їхня історія — це історія боротьби, віри та справжнього дива. 5 січня 2024 року у них народилась донечка Вікторія. Але вже через місяць батьки почули страшний діагноз — «Спінальна м’язова атрофія 1 типу (синдром Вердніга–Гоффмана)» — важке генетичне захворювання.
«З того дня наше життя змінилося назавжди. Почалися місяці пошуків, прохань, зборів та очікувань… Сотні повідомлень, десятки відмов і постійний страх втратити дорогоцінний час. Та одного дня сталося диво — в Італії нам погодили оплату препарату Zolgensma, а лікарі подарували нашій Вікторії шанс на життя. 02.04.2025 року стало другим днем народження нашої донечки. Сьогодні Вікторія усміхається, росте та щодня дарує нам надію й віру у майбутнє», – розповідає мама Вікторії.
Тож нині родина не може бути осторонь чужої біди, адже добре знає, як це жити у постійному страху за свою дитину. Про Данилка та його історію Гураки дізналися із соціальних мереж і прийняли рішення передати залишок коштів, зібраних на лікування Вікторії.
«Ми щиро віримо, що ще одна дитяча історія обов’язково матиме щасливе продовження», – говорить Галина Гурак. – Ми передали 1 680 000 гривень 9-річному Данилкові Вінтоніву з Івано-Франківська, у якого Мʼязова дистрофія Дюшенна. Для нас це не просто переказ коштів. Це — продовження добра, яке колись подарували нам ви. Нехай кожне ваше добре діло повертається сторицею».
Нагадаємо, що у шість років Данилку поставили страшний діагноз – прогресуюча м’язова дистрофія Дюшена. Зараз хлопчику дев’ять і вже три роки батьки борються за сина. З кожним днем його стан погіршується, йому складніше ходити. Дитина не може самостійно встати з лавки чи підійматися сходами.
Дати шанс на нормальне життя та зупинити руйнування м’язів може лише дуже дорогий укол – «Елевідіс». Його ціна – 3,2 млн доларів. Це непідйомна сума для родини, але можлива для багатьох небайдужих людей.
Реквізити:
https://send.monobank.ua/jar/3oecbGZEsx
Номер картки банки
4874 1000 2266 7300
Номер картки Приватбанку
4149609049263744
Pay pal: oksana.zvarun@gmail.com
Номер картки USD
4149497539474991
Номер картки EUR
5168745655070511
Більше про історію хлопчика читайте у матералі: Врятувати маленького інженера. 9-річний Данило Вінтонів з Хриплина потребує найдорожчих у світі ліків
Авторка: Світлана Лелик
