В Україні Міністерство охорони здоров’я дозволило проводити клінічні випробування лікарського засобу проти коронавірусу.
Досліджувати будуть порошок альтеплазу і розчинник для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій. Про це йдеться в наказі МОЗ України, пише ТСН.
“Відкрите рандомізоване дослідження фази IIb/III із послідовним адаптивним безперервним дизайном, що проводяться в паралельних групах, для оцінки ефективності та безпеки щоденного внутрішньовенного введення альтеплази курсом до 5 днів на додаток до стандартної терапії порівняно із застосуванням тільки стандартної терапії у пацієнтів з гострим респіраторним дистрес-синдромом (ГРДС), викликаним інфекцією COVID-19”, – йдеться у повідомленні.
Нагадаємо, Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) 22 грудня, схвалило перші пігулки проти COVID-19 “Паксловід” (Paxlovid), розроблені американською фармкомпанією Pfizer.
Крім того, в Ізраїлі вчені проводять клінічні випробування препарату проти коронавірусу під назвою Amor-18. Під час другого етапу досліджень всі 18 людей, які приймали ліки, одужали.
