37-річному жителю Івано-Франківська після низки обстежень встановили діагноз — гіпокаліємічний періодичний параліч. Це рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється раптовими нападами м’язової слабкості та паралічу, повідомляють в пресслужбі обласної лікарні.
Перші симптоми, за словами Андрія, нагадували легку м’язову слабкість, яка з часом посилювалася: «Починається все з легкої м’язової слабкості, проявляється або ввечері, або вночі».
Погіршення стану в нього викликали фізичне навантаження, стрес, їжа, вуглеводи
Якщо це все вкупі одночасно, після того не можна, наприклад, лягати спати… Якщо рухатися, то організм можна з того витягнути. Якщо фізично навантажити організм, а потім сісти в дорогу, в машину і їхати приблизно годину-дві в одному положенні — все, тоді з машини можна вже не вийти, втративши здатність рухати ногами,- розповідає пацієнт.
Спершу його спрямували на генетичний тест. Підібрали панелі генетичних досліджень, взяли кров, відправили в Америку. Там підтвердили захворювання.
З результатами аналізів чоловік звернувся до невропатолога обласної клінічної лікарні, після чого його скерували на госпіталізацію. Лікування він розпочав на початку липня.
Невропатолог Назарій Романюк пояснює, що хвороба пов’язана з низьким рівнем калію в крові.
«Окрім паралічу м’язів кінцівок, без своєчасної допомоги можливі ускладнення роботи серця чи навіть порушення дихання», — зазначає лікар.
Фахівці радять пацієнтові уникати надмірного вживання вуглеводів, алкоголю та фізичного перенапруження, адже спосіб життя має вирішальне значення для контролю недуги.
Андрій зізнається, що подібні симптоми відчував ще з підліткового віку. Ба більше — схожі прояви є і в інших чоловіків його родини.
